Tutti uniti per “i sogni di Jo”

E’ una bimba di due anni e mezzo, nata con gravissime malformazioni alle gambe. Vive a Tirrenia, il papà e i nonni sono di Caserta. C'è solo un modo per aiutarla.

Jo è nata con gravissime malformazioni alle gambe a causa di una malattia rara che si chiama Emimelia tibiale bilaterale completa. In Europa non ci sono centri per operarla. Unica soluzione proposta è l’amputazione. C’è un unico centro negli Stati Uniti che fa questo tipo di intervento. Il costo (intervento, permanenza fisioterapia, ecc.) è elevatissimo: 500 mila euro.
Si stanno organizzando diverse forme di raccolta. Diamole tutte una mano e soprattutto diamole speranza. Possiamo tutti fare qualcosa. 
La piccola Jo è su youtube:
https://www.youtube.com/results?search_query=i+sogni+di+jo 

©Corriere di San Nicola